Власти США допустили к применению еще один коктейль из антител для лечения COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на экстренное применение коктейля из антител фармацевтической компании Eli Lilly для лечения COVID-19.

Власти США разрешили использовать бамланивимаб и этесевимаб для лечения пациентов с положительным результатом теста на SARS-CoV-2 и у которых есть риск развития тяжелой формы COVID-19. Коктейль из антител также допускается к применению детьми с 12 лет, чья масса тела превышает 40 кг, и пожилыми людьми старше 65 лет.

На сайте FDA говорится, что в клиническом исследовании больных с COVID-19 однократная внутривенная инфузия бамланивимаба и этесевимаба, вводимых вместе, значительно снизила количество госпитализаций и летальных исходов, связанных с КВИ, в течение 29 дней с начала наблюдения, по сравнению с результатами плацебо. Эксперты продолжают изучать безопасность и эффективность этой экспериментальной терапии для лечения COVID-19.

Ранее биотехнологическая компания Regeneron опубликовала первые результаты тестов с использованием своего коктейля антител у пациентов с коронавирусом, заявив о многообещающих результатах.

Нашли ошибку в публикации? Сообщите нам об этом.