Генетики открыли новые причины тяжелой формы токсикоза: масштабное исследование ученых из США

Ученые из Медицинской школы Кека Университета Южной Калифорнии обнаружили шесть новых генов, связанных с тяжелой формой токсикоза – hyperemesis gravidarum. Результаты работы опубликованы в Nature Genetics.

В крупнейшем генетическом исследовании приняли участие 10 974 женщины с тяжелым токсикозом и 461 461 представительница контрольной группы. Специалисты провели полногеномный поиск ассоциаций (GWAS), анализируя ДНК участниц европейского, азиатского, Африканского и латиноамериканского происхождения, пишет ScienceDaily.

В ходе работы авторы выделяют десять генов, ассоциированных с риском развития тяжелой тошноты и рвоты беременных. Четыре из них были известны ранее – это GDF15, GFRAL, IGFBP7 и PGR. Шесть генов открыты впервые: FSHB, TCF7L2, SLITRK1, SYN3, IGSF11 и CDH9.

Наиболее сильную связь с развитием патологии по-прежнему демонстрирует гормональный ген GDF15. Среди новых факторов особо выделяется ген TCF7L2, который также связан с риском развития диабета 2-го типа и влияет на гормон GLP-1, регулирующий аппетит и тошноту.

Исследователи во главе с Марленой Фейзо рассчитывают, что открытие позволит разработать более точечные методы терапии и профилактики токсикоза.

Нашли ошибку в публикации?Сообщите нам об этом.