Ученые заставили раковые клетки синтезировать токсичные противоопухолевые препараты из угарного газа

Японские исследователи разработали метод синтеза противораковых веществ внутри опухолей за счет использования монооксида углерода, что защищает здоровые ткани от интоксикации, пишет ScienceDaily.

Исследователи из Института передовых исследований RIKEN в Японии создали метод борьбы со злокачественными новообразованиями, использующий естественные продукты жизнедеятельности опухоли для ее уничтожения. Результаты научной работы группы под руководством Кацунори Танаки опубликованы в журнале "Nature Communications". Вместо токсичной системной химиотерапии авторы предложили вводить безвредные комплексы, которые запускают синтез противоопухолевого лекарства непосредственно внутри очага болезни. В качестве ключевого сырья химики применили монооксид углерода, который раковые клетки вырабатывают в избыточном объеме.

Главным препятствием адресного синтеза была деактивация металлических катализаторов глутатионом внутри клеток. Для защиты палладиевого центра палладациклов ученые заключили комплекс в оболочку из сывороточного альбумина. Эксперименты на клеточных линиях рака печени, легких, шейки матки и молочной железы показали, что за 48 часов в злокачественных клетках успешно образовался токсичный фенантридинон, вызвавший их гибель. В здоровых культурах реакция не запустилась из-за отсутствия достаточного количества свободного угарного газа.

В крови синтез яда также не происходил, поскольку монооксид углерода там прочно связан гемоглобином. Теперь ученые готовятся к доклиническим испытаниям технологии на лабораторных животных.

Нашли ошибку в публикации? Сообщите нам об этом.