Ученые раскрыли 30-летнюю генетическую тайну развития воспалительных заболеваний кишечника

Британские исследователи выявили аутоантитела, которые блокируют белок ИЛ-10 и провоцируют тяжелое воспаление кишечника, пишет ScienceDaily.

Команда исследователей из Оксфордского университета, Университета Ньюкасла и фонда Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust раскрыла скрытую причину развития воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК). Результаты многолетней научной работы опубликованы в престижном медицинском издании "The New England Journal of Medicine".

В масштабном исследовании приняли участие более 4900 пациентов, страдающих болезнью Крона и язвенным колитом. Специалисты обнаружили, что примерно у 3,5% больных вырабатываются аутоантитела, нейтрализующие интерлейкин-10 (ИЛ-10). Этот белок выступает важнейшим природным регулятором иммунной системы, сдерживающим избыточные воспалительные реакции. Когда антитела блокируют работу интерлейкина, организм теряет естественную защиту, из-за чего воспалительный процесс в пищеварительном тракте переходит в неконтролируемую и хроническую фазу.

Кроме того, авторы работы разгадали генетическую загадку тридцатилетней давности. Еще три десятилетия назад генетики связали тяжелые формы патологий ЖКТ с мутацией в гене HLA-DRB1*01:03, однако молекулярный механизм оставался неизвестным. Новые данные доказали, что именно носители этого варианта склонны к выработке опасных аутоантител против ИЛ-10.

По словам одного из ведущих авторов публикации профессора Холма Улига, это открытие дает четкое понимание биологических причин недуга у конкретной группы пациентов. Создание простого анализа крови позволит врачам оперативно выявлять таких больных и подбирать адресное персонализированное лечение. Клинический иммунолог доктор Райнер Доффингер отметил, что прицельная терапия против патогенных антител избавит тысячи людей от постоянных госпитализаций, тяжелых хирургических вмешательств и дорогостоящих курсов медикаментов.

Нашли ошибку в публикации? Сообщите нам об этом.