Скрининг новорожденных на онкориски вызвал споры среди генетиков

Ученые обсуждают этические и медицинские последствия проверки ДНК младенцев на мутации, повышающие риск рака, пишет Science News.

Расширение программ генетического скрининга новорожденных вызвало широкую дискуссию в научном сообществе. Технологические достижения позволяют выявлять предрасположенность к онкологическим заболеваниям с первых дней жизни ребенка, однако эксперты спорят о целесообразности и безопасности массового тестирования ДНК на мутации.

Сторонники ранней диагностики отмечают, что своевременное обнаружение генетических маркеров позволяет заранее разработать индивидуальную систему профилактики и регулярных обследований. В случае предрасположенности к некоторым видам детского рака это может спасти жизнь пациента.

Однако оппоненты указывают на серьезные этические и психологические риски. Выявление мутаций, которые могут проявиться лишь во взрослом возрасте или не привести к болезни вовсе, создает психологическую нагрузку для родителей. Кроме того, ученые предупреждают о рисках ложноположительных интерпретаций и необходимости защиты конфиденциальности генетических данных ребенка до его совершеннолетия.

Нашли ошибку в публикации?Сообщите нам об этом.