Индия ужесточила требования к производителям лекарств после смерти детей в Узбекистане и Гамбии

Более строгий контроль над производством сиропов от кашля, содержащих несколько действующих веществ, введут в Индии из-за риска детской смертности, передает NUR.KZ со ссылкой на BBC.

Этот материал – часть нашей ежедневной рассылки. Если вы хотите получать свежую рассылку, подписывайтесь на нее здесь и получайте ее, где вам удобно (на почту или в Telegram).

Запрет введен после того, как в прошлом году было зафиксировано несколько случаев смерти детей в Гамбии и Узбекистане после приема сиропов от кашля индийского производства. В самой Индии, по меньшей мере, 12 детей умерли в период с 2019 по 2020 год, предположительно после приема аналогичного лекарства.

При этом производители лекарств отрицают какие-либо правонарушения и заявляют, что их продукция безопасна для использования. Новый закон обязывает производителей лекарств, содержащих малеат хлорфенирамина и фенилэфрин, маркировать свою продукцию предупреждением о том, что ее не следует назначать детям в возрасте до четырех лет.

Индийские сиропы от кашля оказались под пристальным вниманием в прошлом году после того, как ВОЗ опубликовала глобальное предупреждение в отношении четырех сиропов от кашля индийского производства, предположительно связанных со смертью 66 детей в Гамбии.

Аналогичные случаи были зарегистрированы в Узбекистане, где умерло 18 детей, предположительно после употребления сиропа от кашля индийского производства.

Лабораторный анализ образцов сиропа подтвердил наличие неприемлемого количества диэтиленгликоля и другого токсичного спирта, называемого этиленгликолем.

Нашли ошибку в публикации? Сообщите нам об этом.