В Казахстане зарегистрирован препарат на основе "семаглутида" для терапии диабета 2-го типа

В Казахстане зарегистрирован новый препарат на основе действующего вещества "семаглутид", предназначенный для лечения сахарного диабета 2-го типа. Разработчиком выступила российская компания ГЕРОФАРМ, специализирующаяся на биотехнологических препаратах. Это первый в стране зарегистрированный аналог средства на основе "семаглутида" - вещества, применяемого при диабете и ожирении, сообщает NUR.KZ.

Препарат выпускается в инъекционной форме шприц-ручки европейского производства. Такая форма позволяет врачам подбирать дозировку — 0,25 мг, 0,5 мг и 1 мг — в зависимости от индивидуальных рекомендаций. По данным разработчика, "семаглутид" регулирует выработку инсулина, способствует снижению уровня глюкозы в крови и может помочь контролировать массу тела.

Генеральный директор компании ГЕРОФАРМ Петр Родионов отметил, что Казахстан является одним из ключевых направлений в стратегии компании.

"Мы видим высокий потенциал совместных проектов в фармацевтической отрасли. Трансфер технологий, локализация производства и обмен опытом между странами позволяют сделать современные препараты более доступными для пациентов и повысить уровень безопасности лекарственного обеспечения", — подчеркнул он.

По информации официального сайта Национального центра общественного здравоохранения Министерства здравоохранения Республики Казахстан, количество пациентов с сахарным диабетом в стране ежегодно растет. Только за прошлый год показатель увеличился и составил 486 174 человека, из которых 456 573 страдают диабетом 2-го типа.

Медики связывают рост заболеваемости с увеличением числа людей с избыточным весом. По данным эпидемиологов, ожирением или лишним весом страдает более половины взрослого населения Казахстана, и этот показатель продолжает расти примерно на 10% каждые 10 лет.

Поскольку 80-90% пациентов с диабетом 2-го типа имеют ожирение, современные подходы к терапии направлены не только на контроль глюкозы, но и на снижение массы тела, что снижает риск осложнений и улучшает качество жизни пациентов.

Появление новых зарегистрированных средств для лечения диабета расширяет возможности в индивидуальном подборе терапии и повышает доступность современных методов лечения.

Компания ГЕРОФАРМ реализует в Казахстане уже несколько фармацевтических проектов. В 2020 году на Карагандинском фармкомплексе было запущено производство инсулина гларгин 100 МЕ/мл, а в 2024 году — инсулина гларгин 300 МЕ/мл. Следующий шаг — передача технологии производства препарата на основе "семаглутида" казахстанскому партнеру.

"Мы видим задачу не только в обеспечении пациентов эффективными средствами, но и в создании долгосрочной научно-производственной базы на территории Казахстана. Это дает стране новые рабочие места, налоги и технологии, а пациентам — уверенность в устойчивых поставках современных препаратов", — добавил Родионов.

ГЕРОФАРМ — международный производитель биотехнологических препаратов, представленный в 14 странах. Компания входит в число ведущих фармпроизводителей в России и поставляет продукцию в государства Евразийского союза, страны СНГ, Монголию, Марокко и Венесуэлу.

Важно

Препарат зарегистрирован Министерством здравоохранения Республики Казахстан 25 июля 2025 года (регистрационное удостоверение № РК-ЛС-5№026601).

Препарат отпускается по рецепту.

Имеются противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам, детский возраст до 18 лет, беременность и период грудного вскармливания. Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться с врачом.

Материал носит информационный характер и не является медицинской рекомендацией.

Нашли ошибку в публикации? Сообщите нам об этом.