KZ
Бутоконазол (Butoconazole): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты
Новости Факты и Лайфхаки

Бутоконазол (Butoconazole): Инструкция по Применению

Расcказать Вконтакте

Информационная выписка из Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра, в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-55.

Бутоконазол (Butoconazole): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Бутоконазол (Butoconazole): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

АТХ (ATC) классификация - G01AF15

Показания к применению

- грибковые заболевания влагалища, вызванные Candida albicans и другими видами грибов Candida

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза – однократное введение содержимого одного аппликатора (5 г крема) во влагалище в любое время суток, желательно перед сном.

Это количество крема содержит приблизительно 100 мг бутоконазола нитрата. Курс лечения назначает лечащий врач.

Побочные действия

- чувство жжения в области вульвы и влагалища, воспаление и отек влагалища, вульвовагинальный зуд

- боли или спазмы в нижних отделах живота

- боли в области малого таза

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата

- первый триместр беременности

- женщины детородного возраста, живущим половой жизнью, если только они не используют адекватные средства контрацепции

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Не имеется сведений о взаимодействии Гинофорт® с другими препаратами, за исключением входящего в его состав минерального масла, которое может оказывать повреждающее действие на изделия из латекса или резины, такие как презервативы или влагалищные диафрагмы, в связи с чем их использование в течение 72 часов после применения вагинального крема Гинофорт® не рекомендуется.

Особые указания

Диагноз должен быть подтвержден микроскопическим исследованием и/или бактериологическим посевом вагинального мазка. Если клинические признаки инфекции персистируют, следует провести повторное микробиологическое исследование для выделения нового возбудителя или для подтверждения уже установленного диагноза. Если во время применения препарата возникло раздражение слизистой влагалища или появились болезненные ощущения, следует прекратить применение крема.

Гинофорт® вагинальный крем содержит минеральное масло. Минеральное масло может оказывать повреждающее действие на изделия из латекса или резины, такие как презервативы или внутривлагалищные диафрагмы, разрушая их, поэтому применение указанных средств контрацепции в течение 72 часов после введения вагинального крема Гинофорт® не рекомендуется.

Рецидивирующие грибковые инфекции влагалища, особенно те, которые не поддаются эрадикации, могут быть ранним проявлением инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) у женщин группы риска ВИЧ-инфекции.

Беременность и период лактации

Данные по применению бутоконазола нитрата во время беременности ограничены. Препарат не должен применяться в первый триместер беременности и у женщин детородного возраста, живущих половой жизнью, если только они не используют адекватные средства контрацепции.

Применение данного препарата во II и III триместре беременности возможно в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода.

Если препарат применяется во время II и III триместра беременности, следует соблюдать осторожность при введении аппликатора во влагалище, во избежание нанесения механической травмы.

В настоящее время неизвестно, проникает ли активное вещество препарата в грудное молоко. В период лактации препарат можно применять только, если предполагаемая польза для матери превышает риск для ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность к управлению транспортными средствами и на работу с механизмами.

Передозировка

При случайном проглатывании крема следует, как можно раньше начать промывание желудка.

Информация о препарате публикуется исключительно в информативных целях. Номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№012350. Описание препарата составлено на основе Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра. С формуляром в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-51 можно ознакомиться по ссылке https://egov.kz/cms/ru/law/list/V1700016141

Читайте также
Mailfire view pixel