KZ
Бутамират (Butamiratum): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты
Новости Аптека

Бутамират (Butamiratum): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Расcказать Вконтакте

Информационная выписка из Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра, в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-55.

Бутамират (Butamiratum): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Бутамират (Butamiratum): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

АТХ (ATC) классификация - R05DB13

Показания к применению

Симптоматическая терапия кашля различной этиологии.

Способ применения и дозы

Внутрь, перед едой.

ТУССИКОД сироп предназначен для взрослых и детей старше 3-х лет.

Дети от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день.

Дети от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день.

Дети от 12 лет и старше: по 15 мл 3 раза в день.

Взрослые: по 15 мл 4 раза в день.

Следует использовать дозирующий стаканчик.

При сохранении кашля более 7 дней следует верифицировать диагноз.

Побочные действия

Частота возникновения побочных эффектов оценивается по следующей схеме: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000).

Со стороны нервной системы: редко - сонливость, головокружение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, диарея.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - крапивница.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – реакции гиперчувствительности.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к бутамирату или к любому из вспомогательных компонентов;

- 1 триместр беременности

- наследственная непереносимость фруктозы

- период лактации

- детский возраст до 3 лет.

Лекарственные взаимодействия

Какие-либо лекарственные взаимодействия бутамирата не описаны. Однако с учетом предполагаемого механизма действия препарата нельзя исключить возможное усиление действия лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в т.ч. этанол-содержащих средств. Следует избегать одновременного применения с отхаркивающими и муколитическими средствами, а также с лекарственными средствами, содержащими этиловый спирт.

Особые указания

В связи с угнетением кашлевого рефлекса следует избегать одновременного применения ТУССИКОД с отхаркивающими средствами во избежание застоя слизи в дыхательных путях, что повышает риск развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин и сорбитол, поэтому может назначаться пациентам с сахарным диабетом.

В связи с наличием в составе сиропа сорбитола ТУССИКОД не следует принимать пациентам с наследственными нарушениями, связанными с непереносимостью фруктозы.

В состав препарата входит небольшое количество этилового спирта 96% (12,5 мг/5 мл).

В связи с наличием в составе препарата этилового спирта, с осторожностью применять у детей, пациентов с заболеваниями печени, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга.

Применение у детей

Препарат не назначается детям до 3 лет.

Беременность и период лактации

Противопоказано применение в I триместре беременности; во II и III триместрах возможно только после консультации с врачом при наличии прямых показаний.

Данные о проникновении бутамирата в грудное молоко отсутствуют. В связи с этим применение ТУССИКОД во время беременности и период кормления грудью не рекомендуется.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

ТУССИКОД может вызвать сонливость и головокружение и оказать негативное влияние на выполнение работ, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, диарея, снижение артериального давления.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости – поддержание жизненно важных функций организма.

Информация о препарате публикуется исключительно в информативных целях. Номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№024239. Описание препарата составлено на основе Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра. С формуляром в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-51 можно ознакомиться по ссылке https://egov.kz/cms/ru/law/list/V1700016141

Читайте также
Mailfire view pixel