KZ
Бензокаин (Benzocaine): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты
Новости Факты и Лайфхаки

Бензокаин (Benzocaine): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Расcказать Вконтакте

Информационная выписка из Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра, в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-55.

Бензокаин (Benzocaine): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Бензокаин (Benzocaine): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

АТХ (ATC) классификация - C05AD03

Показания к применению

– наружный и внутренний геморрой

– трещины, эрозия и микротравмы заднего прохода

– в послеоперационном периоде у пациентов, перенесших проктологические операции

– для обезболивания при проведении диагностических манипуляций

– другие заболевания, сопровождающиеся выраженным болевым синдромом, зудом, жжением в аноректальной области

Способ применения и дозы

Препарат применять после проведения гигиенических процедур.

Перед применением мази необходимо промокнуть влажной салфеткой пораженный участок. Для введения в прямую кишку мази, следует снять с аппликатора защитный колпачок, прикрепить аппликатор к тубе и осторожно выдавить мазь из тубы. Хорошо смазав аппликатор, осторожно ввести его в прямую кишку. Мазь наносится также на кожу в области заднего прохода.

После каждого применения тщательно продезинфицировать аппликатор и надеть на него защитный колпачок.

Препарат применяют до 4 раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника).

Продолжительность курса лечения – 7-10 дней.

Побочное действие

В редких случаях наблюдались:

· контактный дерматит

· кожные аллергические реакции (гиперемия, сыпь, зуд),

· местные реакции в месте нанесения;

· метгемоглобинемия, сопровождающаяся цианозом кожи, губ и ногтевых пластин, головной болью, головокружением, одышкой, утомляемостью и тахикардией.

Противопоказания

– повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата

– тромбоэмболическая болезнь

– гранулоцитопения

– детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

В связи с вероятностью превышения рекомендованной дозировки и продолжительности лечения препарат не рекомендуется назначать одновременно с ингибиторами МАО, антидепрессантами или антигипертензивными средствами без наблюдения врача. Данная рекомендация связана с теоретической вероятностью уменьшения эффекта ингибиторов МАО или увеличения антигипертензивного эффекта в результате взаимодействия с бензокаином.

Особые указания

В случаях обильных кровянистых выделений из заднего прохода или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом.

Не следует пользоваться аппликатором, если его введение в прямую кишку вызывает боль.

Не следует превышать кратность (до 4 раз) и продолжительность курса лечения.

Есть исследования, которые показывают, что назначение продуктов, содержащих бензокаин, могут приводить к метгемоглобинемии.

Беременность и лактация

В период беременности и лактации применение препарата возможно только после тщательной оценки соотношения польза/ риск как для матери, так и для плода или ребенка.

Особенности влияния на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

В случае передозировки системное всасывание бензокаина может проявляться в виде сонливости, чувства тревоги, возбуждения и в тяжелых случаях судорог.

Описаны случаи развития метгемоглобинемии. Такие симптомы как цианоз (бледная, сероватая или с синюшного оттенка кожа, губы и кончики пальцев), головная боль, головокружение, одышка, слабость и тахикардия возникающие при лечении бензокаином могут указывать на потенциально фатальную метгемоглобинемию и требуют немедленного медицинского вмешательства.

В случаях развития метгемоглобинемии лечение включает в себя внутривенное введение раствора метиленового синего.

Лечение: отмена препарата и симптоматическое лечение.

Информация о препарате публикуется исключительно в информативных целях. Номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№004394. Описание препарата составлено на основе Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра. С формуляром в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-51 можно ознакомиться по ссылке https://egov.kz/cms/ru/law/list/V1700016141

Читайте также
Mailfire view pixel