KZ
Нитроксолин (Nitroxoline): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Нитроксолин (Nitroxoline): Инструкция по Применению

Расcказать Вконтакте

Информационная выписка из Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра, в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-55.

Нитроксолин (Nitroxoline): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Нитроксолин (Nitroxoline): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

АТХ (ATC) классификация - J01XX07

Показания к применению

- острые, хронические и рецидивирующие инфекции мочевых путей умеренной степени тяжести, вызванные грамположительными и грамотрицательными бактериями и грибами, чувствительными к нитроксолину

- профилактика рецидивирующих инфекций мочевых путей

Способ применения и дозы

Cуточная доза препарата составляет 400-800 мг, разделенная на 4 равные дозы. Обычная суточная доза для взрослых составляет 400 мг. Препарат рекомендуется принимать по 2 таблетки в сутки перед приемом пищи. При необходимости терапию продолжают непрерывно или прерывистыми курсами (в течение двух недель в месяц).

В тяжелых случаях дозу можно удвоить; однако, она не должна превышать 200 мг 4 раза в сутки.

Длительность курса лечения и дозы препарата устанавливает лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Пациенты могут принимать препарат продолжительное время в течение одного месяца. В случае хронических заболеваний, после короткого перерыва лечение может периодически продолжаться.

Пациенты пожилого возраста.

Необходимость в регулировке дозы отсутствует.

Пациенты с нарушением функции почек.

При общем нарушении функции почек (клиренс креатинина выше 0,33 мл/сек) обычную дозу следует разделить пополам (по 1 таблетке 4 раза в сутки).

Пациенты с нарушением функции печени

Обычную суточную дозу следует разделить пополам.

Побочные действия

Редко

- аллергические реакции в виде кожной сыпи

- уменьшение в сыворотке мочевой кислоты и аминотрансфераз

Очень редко

- аллергическая тромбоцитопения

- тахикардия

- головная боль

- парестезии

- полинейропатия

Неизвестно

- тошнота, рвота

- окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ

- гиперчувствительность к хинолинам

- катаракта

- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 0.33 мл/мин)

- тяжелая печеночная недостаточность

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- наследственная непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы (из-за содержания сахарозы и лактозы моногидрат), недостаточность сахаразы-изомальтазы (из-за содержания сахарозы), дефицит фермента Lapp-лактазы, наследственная непереносимость галактозы, общий дефицит лактазы (из-за содержания лактозы моногидрат)

Лекарственные взаимодействия

5-НОК® не следует назначать одновременно с препаратами, содержащими гидроксихинолины или их производные.

Особые указания

Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с нарушенной функцией почек из-за возможной кумуляции лекарства.

При длительном или неоднократном лечении высокими дозами галогенопроизводных гидроксихинолина описаны случаи развития периферического неврита и повреждения зрительного нерва. Особое внимание следует уделять пациентам с катарактой, с серьезным нарушением функции почек и печени.

Таблетки, покрытые оболочкой 5-НОК® содержат краситель оранжевый (Е 110, Al-lake), который может вызвать реакции аллергического типа, включая бронхиальную астму. Аллергические реакции встречаются чаще у людей с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Данных о влиянии на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами нет.

Передозировка

Данных о передозировке или клинических признаках отравления 5-НОК® нет.

В случае передозировки, лечение симптоматическое.

Информация о препарате публикуется исключительно в информативных целях. Номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№015181. Описание препарата составлено на основе Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра. С формуляром в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-51 можно ознакомиться по ссылке https://egov.kz/cms/ru/law/list/V1700016141

Новости Казахстана
Mailfire view pixel