Алдеслейкин (Аldesleukin): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Информационная выписка из Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра, в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-55.

Алдеслейкин (Аldesleukin): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

АТХ (ATC) классификация - L03AC01

Показания к применению

Почечноклеточный рак.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к алдеслейкину или любому компоненту препарата; аллергия к дрожжам, аутоиммунные заболевания, сердечная недостаточность III ст, легочно-сердечная недостаточность III ст, метастатическое поражение головного мозга, терминальная стадия почечноклеточного рака.

Меры предосторожности

Инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4-6 часов. Быстрое внутривенное введение препарата, может сопровождаться явлениями сердечно-сосудистой недостаточности. В случае выраженной полиорганной недостаточности рекомендуется провести курс гемосорбции или гемодиализа до применения алдеслейкина.

Лекарственные взаимодействия

• Запрещено смешивать с другими лекарственными препаратами.
• Кортикостероиды, оксимочевина, азатиоприн, дезоксиаденозин - снижение активности алдеслейкина.
• Простагландины - индуцирование действия алдеслейкина.

Почечная недостаточность

Применять с осторожностью. Противопоказано при острой и декомпенсированной хронической недостаточности.

Беременность

Противопоказано.

Кормление грудью

Противопоказано.

Побочные реакции

Недомогание, озноб, утомляемость, головная боль, повышение температуры тела до 37,5-39,0°С.

Показания, cпособ применения, дозировки

При назначении препарата и выборе дозы для лечения обращайтесь к национальным стандартам по лечению, протоколам по лечению специализированных лечебных учреждений, а также к инструкциям по применению.

Применение у детей

При назначении препарата и выборе дозы для лечения обращайтесь к национальным стандартам по лечению, протоколам по лечению специализированных лечебных учреждений, а также к инструкциям по применению.

"Информация о препарате публикуется исключительно в информативных целях.

Номер регистрационного удостоверения .

Описание препарата составлено на основе Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра.

С формуляром в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-51 можно ознакомиться по ссылке https://egov.kz/cms/ru/law/list/V1700016141"