Алдеслейкин (Аldesleukin): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты
Информационная выписка из Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра, в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-55.

Алдеслейкин (Аldesleukin): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты
АТХ (ATC) классификация - L03AC01
Показания к применению
Почечноклеточный рак.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к алдеслейкину или любому компоненту препарата; аллергия к дрожжам, аутоиммунные заболевания, сердечная недостаточность III ст, легочно-сердечная недостаточность III ст, метастатическое поражение головного мозга, терминальная стадия почечноклеточного рака.
Меры предосторожности
Инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4-6 часов. Быстрое внутривенное введение препарата, может сопровождаться явлениями сердечно-сосудистой недостаточности. В случае выраженной полиорганной недостаточности рекомендуется провести курс гемосорбции или гемодиализа до применения алдеслейкина.
Лекарственные взаимодействия
- Запрещено смешивать с другими лекарственными препаратами.
- Кортикостероиды, оксимочевина, азатиоприн, дезоксиаденозин - снижение активности алдеслейкина.
- Простагландины - индуцирование действия алдеслейкина.
Почечная недостаточность
Применять с осторожностью. Противопоказано при острой и декомпенсированной хронической недостаточности.
Беременность
Противопоказано.
Кормление грудью
Противопоказано.
Побочные реакции
Недомогание, озноб, утомляемость, головная боль, повышение температуры тела до 37,5-39,0°С.
Показания, cпособ применения, дозировки
При назначении препарата и выборе дозы для лечения обращайтесь к национальным стандартам по лечению, протоколам по лечению специализированных лечебных учреждений, а также к инструкциям по применению.
Применение у детей
При назначении препарата и выборе дозы для лечения обращайтесь к национальным стандартам по лечению, протоколам по лечению специализированных лечебных учреждений, а также к инструкциям по применению.
"Информация о препарате публикуется исключительно в информативных целях.
Номер регистрационного удостоверения .
Описание препарата составлено на основе Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра.
С формуляром в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-51 можно ознакомиться по ссылке https://egov.kz/cms/ru/law/list/V1700016141"