KZ
Транексамовая кислота (Tranexamic acid): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты
Новости Факты и Лайфхаки

Транексамовая кислота (Tranexamic acid): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Расcказать Вконтакте

Информационная выписка из Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра, в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-51.

Транексамовая кислота (Tranexamic acid): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Транексамовая кислота (Tranexamic acid): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

АТХ (АТС) классификация - B02AA02

Показания к применению

При кровотечениях, обусловленных повышением общего и местного фибрилиза: кровотечения, связанные с внутрисосудистой коагуляцией с преобладающей активацией фибринолитической системы, геморрагические осложнения фибринолитической терапии, хирургические процедуры и удаление зубов у больных гемофилией, биопсия шейки матки, простатэктомия.

Противопоказания

Гиперчувствительность к транексамовой кислоте; субарахноидальное кровоизлияние, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфаркт миокарда, в том числе и в анамнезе, тромбогеморрагические осложнения (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами), тахикардия, артериальная гипотензия (при быстром внутривенном введении); судорожный синдром в анамнезе; нарушение цветового зрения;

Меры предосторожности

Инъекции только для внутривенного введения. Не применять у пациентов с судорогами в анамнезе из-за возможного риска отека мозга и судорог. У пациентов с распространенной внутрисосудистой коагуляцией применение, в большинстве случаев, противопоказано. Исключение составляют пациенты с преобладанием активации фибринолитической системы с острым сильным кровотечением и под контролем гематологического профиля. Применять с осторожностью из-за увеличенного риска тромбоза пациентам, имеющие в анамнезе тромбоэмболические заболевания или пациенты, получающие противозачаточные средства. Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотра окулиста (острота зрения, цветовое зрение, глазное дно).

Лекарственные взаимодействия

  • Препараты крови, урокиназа - не смешивать с транексамовой кислотой.
  • Пенициллин, тетрациклин - несовместим с транексамовой кислотой.
  • Пероральные контрацептивы - повышение риска развития тромбоэмболий.
  • Хлорпромазин - повышение риска развития спазма сосудов и ишемии мозга.

Почечная недостаточность

Коррекция дозы по креатинину в сыворотке крови:

для парентеральной формы: 120-249 мкмоль/л составляет 10 мг/кг каждые 12 часов; 250-500 мкмоль/л - 10 мг/кг каждые 24 часа; более 500 мкмоль/л – 5 мг/кг каждые 24 часа.

Для таблетированной формы: 120-249 мкмоль/л составляет 15 мг/кг каждые 12 часов; 250-500 мкмоль/л - 15 мг/кг каждые 24 часа.

При тяжелой степени - противопоказано.

Печеночная недостаточность

Коррекция дозы не требуется.

Беременность

Противопоказано.

Кормление грудью

Противопоказано.

Небольшое количество присутствует в грудном молоке, эффект препарата на ребенка маловероятен.

Побочные реакции

Часто: тошнота, рвота, диарея.

Редко: аллергические реакции, анафилактический шок; сонливость, головокружение, слабость, судороги, нарушение цветового зрения, нечеткость зрительного восприятия; гипотония с или без потери сознания (после слишком быстрой внутривенной инъекции, или после приема внутрь), артериальный или венозный тромбоз на любых участках.

Показания, cпособ применения, дозировки

Взрослым.

Внутривенно медленно, в виде медленной инфузии, со скоростью 1 мл/мин.

Стандартное лечение местного фибринолиза: по 5-10 мл, три раза в день.

Стандартное лечение генерализованного фибринолиза: по 10 мл каждые 6-8 часов или из расчета 15 мг/кг массы тела в сутки.

Внутрь, вне зависимости от приема пищи. Таблетку не разжевывать, запивая достаточным количеством воды.

Стандартное лечение местного фибринолиза: 15-25 мг/кг массы тела, разделенных на 2-3 приема.

Применение у детей

Не применять! Эффективность и безопасность применения у детей не изучены.

Информация о препарате публикуется исключительно в информативных целях.

Номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№021072.

Описание препарата составлено на основе Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра.

С формуляром в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-51 можно ознакомиться по ссылке https://egov.kz/cms/ru/law/list/V1700016141

Ваша реакция
0
0
0
0
0
0
0
Спасибо за Ваше мнение Вы уже голосовали
Читайте также
Mailfire view pixel